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5月31日,CDE官网显示,赛诺菲NKp46/CD16/CD123三抗注射用SAR443579获批临床,用于治疗12岁及以上复发/难治性恶性血液病。
SAR443579是赛诺菲与Innate Pharma合作开发的,利用Innate专有的多特异性抗体平台ANKET研发的一款基于NKp46/CD16的NK细胞接合器, 用 于复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、B细胞急 性淋巴细胞白血病(B-ALL)或高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者,目前处于临床I期研究阶段。
2016年,Innate和赛诺菲签署了首个NK细胞接合剂合作协议,以生成和评估两种双特异性NK细胞接合剂,目前赛诺菲的研发团队正在评估这些双特异性NK细胞接合剂,其中一个分子已经进入临床研究。2022年双方协议扩大在NK细胞疗法领域的合作。
此前,Innate曾与赛诺菲达成协议,一旦SAR443579被确定为临床开发候选药物,赛诺菲需向Innate支付700万欧元的里程碑付款。赛诺菲将负责SAR443579未来所有涉及到的开发、制造和商业化工作。
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5月31日,CDE官网显示,赛诺菲NKp46/CD16/CD123三抗注射用SAR443579获批临床,用于治疗12岁及以上复发/难治性恶性血液病。
SAR443579是赛诺菲与Innate Pharma合作开发的,利用Innate专有的多特异性抗体平台ANKET研发的一款基于NKp46/CD16的NK细胞接合器, 用 于复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、B细胞急 性淋巴细胞白血病(B-ALL)或高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者,目前处于临床I期研究阶段。
2016年,Innate和赛诺菲签署了首个NK细胞接合剂合作协议,以生成和评估两种双特异性NK细胞接合剂,目前赛诺菲的研发团队正在评估这些双特异性NK细胞接合剂,其中一个分子已经进入临床研究。2022年双方协议扩大在NK细胞疗法领域的合作。
此前,Innate曾与赛诺菲达成协议,一旦SAR443579被确定为临床开发候选药物,赛诺菲需向Innate支付700万欧元的里程碑付款。赛诺菲将负责SAR443579未来所有涉及到的开发、制造和商业化工作。
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